La farmacéutica Pfizer Inc está buscando la autorización de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su píldora antiviral experimental contra el Covid-19, conocida como Paxlovid. La abrumadora eficacia lograda en nuestro reciente estudio clínico de Paxlovid, y su potencial para ayudar a salvar vidas y mantener a las personas fuera del hospital si están autorizadas, subraya el papel fundamental que las terapias antivirales orales podrían desempeñar en la batalla contra el Covid-19”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer en un comunicado. La pastilla debe combinarse con un medicamento llamado ritonavir y está destinada a tratar el Coronavirus leve a moderado, en pacientes con mayor riesgo de ser hospitalizados o de morir.Hace unas semanas, Pfizer dijo que un estudio mostró una reducción del 89% en el riesgo hospitalización o muertes por Covid-19 entre las personas que utilizaron la píldora.La farmacéutica está invirtiendo alrededor de mil millones de dólares en la fabricación y distribución del tratamiento.